France 02.12.2022

Freelance Clinical Project Lead 0.6 FTE H/F

Tasks

Aixial Group, CRO (Clinical Research Organization), specialized in Life Science. We work with laboratories to provide technical support on clinical projects from phases I to IV and post market. 

Since 2014, we have been part of the Alten family. We are developing our activities in France, Belgium, Germany, Czech Republic, Denmark, UK, US...with even more prospects for expanding internationally.

We continue to grow, integrating Larix and CMED into our activities. 

Aixial Group, operates in outsouring, insourcing, for pharmaceutical, cosmetic, medical device, biotechnology, nutrition,... activities in clinical operations, regulatory affairs, quality, biometrics, pharmacovigilance, HEOR... 

Aixial Group continues to grow, and to recruit in the clinical trial professions. Come and join us, and discover our site to follow the news of our offers.

The recruitment team, Kristelle, Mounia, Wendy, Clara, Néhémie...are available to meet you and get to know your career prospects. 

Nous recherchons en contrat Freelance, un/e Clinical Project Lead, sur du 0.6 FTE pour 1 an de mission. 

Votre rôle sera :

  •  En tant que chef de projet, vous serez responsable de la supervision et de la gestion de projets de petite à grande envergure, mondiaux, complexes, à service complet ou de programmes multi-projets.
  • Vous travaillerez bien aux côtés d'une équipe, ainsi qu'individuellement pour planifier et mettre en œuvre efficacement les essais cliniques, ainsi que pour examiner et identifier les tendances des études de projet, les budgets, les mesures de performance et les rapports de projet.
  • Vous fournirez un point de contrôle et d'assurance important et devrez donc maintenir un haut niveau de leadership et de résolution de problèmes.
  •  Avec une expérience éprouvée en gestion de projet au sein d'une CRO, des études de phase I et une solide connaissance des BPC et de l'ICH, vous aurez la capacité de comprendre et d'interpréter les priorités commerciales clés.
  • Vous serez doué pour établir des relations, un excellent communicateur et aurez de solides compétences interpersonnelles et de motivation.
  • Vous gérerez les attentes en assurant la satisfaction des clients et aurez l'opportunité d'avoir une grande influence dans une CRO en croissance, dynamique et prospère.

 Principales responsabilités:

  • Planifier et exécuter plusieurs études de phases I à IV dans le respect des délais, de la portée et du budget convenus, en gérant tous les aspects, y compris la supervision des fournisseurs, pour assurer la sécurité des patients, l'intégrité des données et le respect du contrat et du protocole.

Poste remote en France - avec des déplacements ponctuels si nécessaire sur Sèvres (Paris) - 1 an de mission - 0.6FTE démarrage dès le 3 oct 2022 à oct 2023.  

Mission directement au sein de notre CRO - équipes francophone et anglophone.

Présenter un CV en anglais à jour

Requirements

  • Expérience substantielle et éprouvée en tant que chef de projet clinique mondial (obligatoire)
  • Expérience en gestion financière (obligatoire)
  • Solides compétences en gestion interfonctionnelle (obligatoire)
  • Solides compétences en résolution de problèmes, en organisation et en gestion du temps.
  • Capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois et à être attentif aux détails (obligatoire)
  • Expérience dans le domaine thérapeutique en oncologie de phase précoce et en oncologie immunitaire (souhaitable)
  • Expérience en organisation de recherche sous contrat (CRO) (souhaitable)
  • Solide et confiant dans la défense des offres (souhaitable)
  • Anglais courant- bilingue demandé (équipe anglophone)
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