France 30.09.2022

Senior Attaché de recherche clinique H/F

Tasks

Aixial Group, CRO (Clinical Research Organization), specialized in Life Science. We work with laboratories to provide technical support on clinical projects from phases I to IV and post market. 

Since 2014, we have been part of the Alten family. We are developing our activities in France, Belgium, Germany, Czech Republic, Denmark, UK, US...with even more prospects for expanding internationally.

We continue to grow, integrating Larix and CMED into our activities. 

Aixial Group, operates in outsouring, insourcing, for pharmaceutical, cosmetic, medical device, biotechnology, nutrition,... activities in clinical operations, regulatory affairs, quality, biometrics, pharmacovigilance, HEOR... 

Aixial Group continues to grow, and to recruit in the clinical trial professions. Come and join us, and discover our site to follow the news of our offers.

The recruitment team, Kristelle, Mounia, Wendy, Clara, Néhémie, Madalina...are available to meet you and get to know your career prospects.

Nous recherchons sur Sèvres, ou en France avec du remote partiel, un/e Attaché(e) de recherche clinique senior.

 Vos missions principales:

 Activités de gestion et de monitoring du site pour les études cliniques assignées, en travaillant individuellement ou en co-surveillance avec d'autres associés de recherche clinique (ARC).

  • Aider à l'évaluation des ARC contractuels
  • Fournir un autre soutien aux opérations cliniques, adapté à votre niveau d'expertise.
  • Peut être tenu de participer aux soumissions réglementaires, aux activités de démarrage, aux négociations de contrat/budget.

 

Poste CDI - Multi sponsor

Equipe basée à Sèvres - Possibilité de remote en partiel en France - 

Déplacements de monitoring à prévoir France et/ou Europe (Suisse/Belgique)

Préparer un CV en anglais - entretiens anglais et français à prévoir avec les équipes opérationnelles

 

Requirements

  • Expérience dans un rôle d'ARC confirmé(e). 5 ans 
  • Une expérience en CRO est un avantage.
  • Solides compétences en résolution de problèmes, en organisation et en gestion du temps.
  • Capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois et à prêter attention aux détails.
  • Une expérience dans le domaine thérapeutique dans un ou plusieurs des domaines suivants est hautement souhaitable : oncologie (obligatoire), hépatologie/biliaire, dispositifs médicaux, douleur post-chirurgicale, endocrinologie et/ou maladies orphelines.
  • Expérience en monitoring des essais de phase I et II.
  • Expérience avec les activités de démarrage, les négociations de contrat/budget.
  • Expérience en matière de réglementation, y compris les soumissions et la connaissance locale du processus de l'autorité compétente.
  • Parle couramment le français et l'anglais

 

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